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[자연과학][화학實驗보고서] 아스피린의 합성

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작성일 20-10-22 08:59

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아스피린의 경우도 유기화학이 이루어낸 값진 결과물이라고 할 수가 있따 우리는 이번 test(실험) 을 통해서 이러한 아스피린을 test(실험) 적으로 합성해 보도록 한다. 아스피린의 경우도 유기화학이 이루어낸 값진 결과물이라고 할 수가 있따 우리는 이번 test(실험) 을 통해서 이러한 아스피린을 test(실험) 적으로 합성해 보도록 한다. 즉 카르복시기와 히드록시기가 만나 에스테르기가 형성되고 물이 한 분자 나오면서 이루어지는 reaction(반응)을 말한다.

③ 아스피린 (아세틸 살리실산)
OH와 COOH 중에서는 COOH쪽이 더 강한 산이라서 알코올과 에스테르를 만드는 것은 COOH이다. 기본적으로 벤젠핵에 -OH와 -COOH가 이웃하여 붙어있는 화합물로, 산성을 나타내며 FeCl3 수용액과 적자색의 정색 reaction(반응)을 한다. 즉 카르복시기와 ...

화학 test(실험) 보고서

아스피린의 합성

1. Introduction & Theory

유기화학은 갈수록 중요해 지고 있으며 그 실용성도 단순 연구에서 머무는 것이 아니라 의학, 工學(공학) 분야에 접목되어 여러 방향으로 우리 생활에 도움을 줄 수 있는 분야이다.
아스피린을 합성하기 위해서는 살리실산과 아세트산 무수물이 필요하다.
아스피린을 합성하기 위해서는 살리실산과 아세트산 무수물이 필요하다. 아세트산 무수물은 아세트산 2분자에서 물 1분자가 빠진 (CH3CO)2의 구조를 가지며 산성을 나타내지 않는다. 이런 무수물은 물 분자와 reaction(반응)하여 에스테르화 reaction(반응)을 일으키며 reaction(반응)을 오른쪽으로 가게 하는 경향이 있따 여기에 촉매로 진한 황산이나 인산을 사용하면 reaction(반응)의 속도가 빨라지게 만들 수 있따 종합하여 살리실산과 아세트산무수물의 reaction(반응)을 나타내면 다음과 같다. 아세트산 무수물은 상온에서 물과 reaction(반응)하여 아세트산이 되며 아세트산에 비하여 에스테르화 reaction(반응)에서 reaction(반응) 속도가 빠르고 수득률이 높다. 살리실산은 카르복시기와 페놀성 히드록시기가 붙어 있기 때문에 알코올이나 카르복시산과 모두 에스테르화 reaction(반응)( R-COOH + HOR′―→ RCOOR′+ H2O)을 한다. 살리실산은 카르복시기와 페놀성 히드록시기가 붙어 있기 때문에 알코올이나 카르복시산과 모두 에스테르화 reaction(반응)( R-COOH + HOR′―→ RCOOR′+ H2O)을 한다.

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[자연과학][화학實驗보고서] 아스피린의 합성
설명

화학 test(실험) 보고서

아스피린의 합성

1. Introduction & Theory

유기화학은 갈수록 중요해 지고 있으며 그 실용성도 단순 연구에서 머무는 것이 아니라 의학, 工學(공학) 분야에 접목되어 여러 방향으로 우리 생활에 도움을 줄 수 있는 분야이다.

② 아세트산 무수물
아세트산의 경우 분자식이 CH3COOH인데 무수물이라고 하는 것은 여기서 H2O를 빼내는 것이다. 그렇지만 OH는 알코올의 OH이기도 …(skip)

순서
실험결과/화학

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다.

① 살리실산
방향족 카르복시산 중 하나로 그 분자식은 C6H4(OH)COOH이다.

① 살리실산
방향족 카르복시산 중 하나로 그 분자식은 C6H4(OH)COOH이다. 기본적으로 벤젠핵에 -OH와 -COOH가 이웃하여 붙어있는 화합물로, 산성을 나타내며 FeCl3 수용액과 적자색의 정색 reaction(반응)을 한다.

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